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Technical articles檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被C-反應(yīng)蛋白（CRP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C-反應(yīng)蛋白（CRP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后...
兔ELISA試劑盒運(yùn)用雙抗體夾心ELISA法定量測定兔血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)、上清液和其他生物液體中兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒含量。將兔血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的兔血管緊張索轉(zhuǎn)化酶(ACE)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的兔血管緊張索轉(zhuǎn)化酶(ACE)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記的親和素，再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過...
主要用途組蛋白脫乙酰化酶1（HDAC1）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過比色探針對硝基苯胺標(biāo)記乙?；嚯牡孜铮谔禺愋砸种苿┑拇嬖谙?，經(jīng)過HDAC1脫乙?；?，被位點(diǎn)特異性氨基肽酶水解，釋放黃色對硝基苯胺，即采用比色法來測定樣品中酶活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞、組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、核蛋白樣品、部分或*純化酶樣品中HDAC1的特異活性定量檢測，以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。保...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被隱熱蛋白（NLRP3）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的隱熱蛋白（NLRP3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后...
在一般的概念里，ELISA技術(shù)的可操作性強(qiáng)，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成該技術(shù)的操作。隨著人們對質(zhì)量控制意識的加強(qiáng)，以及減少勞動強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決ELISA技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的系統(tǒng)誤差問題及運(yùn)作問題導(dǎo)致了自動化概念的形成。大鼠ELISA試劑盒加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)1、實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。2、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二氫乳清酸脫氫酶（DHODH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞...
主要用途細(xì)菌甲羥戊酸激酶（mevalonatekinase）活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測試劑是一種旨在通過底物甲羥戊酸受到甲羥戊酸激酶磷酸化后，進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測定產(chǎn)生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光度法測定其氧化后峰值（NADH濃度）的變化，以分析樣品中甲羥戊酸激酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)菌，尤其是革蘭氏陽性菌樣品的甲羥戊酸激酶活性檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無...
產(chǎn)品簡介：尿膽原(porphobilnogen，PBG)又稱為尿膽質(zhì)原或卟膽原，在酸性條件下可與二甲氨基反應(yīng)，生成尿紫膽原的紅色醛化物，尿膽原和吲哚類化合物可干擾這一過程，但尿紫膽原的紅色醛化合物可溶于氯仿或正丁醇中，其他醛反應(yīng)性物質(zhì)也可用正丁醇抽提去除。尿膽原定性檢測試劑盒(改良Ehrlich法)檢測原理是在酸性條件下，Ehrlich試劑與尿膽原反應(yīng)，生成紅色化合物，該試劑盒靈敏度可達(dá)60mg/L，主要用于定性檢測人、動物尿液中膽紅素含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨...
當(dāng)前位置：
