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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20169-12
    α-酮戊二酸脫氫酶活性測定試劑盒說明書

    α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性測定試劑盒說明書分光光度法50管/48樣測定意義α-KGDH(EC1.2.4.2)廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。測定原理α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和輔酶A生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和NADH,NADH在340nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。需自備的儀器和用品紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL...

  • 20169-7
    乳酸脫氫酶試劑盒說明書

    乳酸脫氫酶(LactateDehydrogenase,LDH)試劑盒說明書分光光度法50管/24樣測定意義:LDH(EC1.1.1.27)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng),伴隨著NAD+/NADH之間互變。測定原理:LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進(jìn)一步與2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。需自備的儀器和用品:可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心...

  • 20168-26
    Elisa試劑盒成分介紹

    Elisa試劑盒具有、靈敏、特異的抗體,穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體,已包被抗原或抗體的固相載體,陰性對照品和陽性對照品,參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清,結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水,Elisa試劑盒常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的zui終體積而異,在板式ELISA中一般采用3mol/L,酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物,加入TMB底物溶液,在...

  • 20168-3
    免疫技術(shù)用熒光染料

    免疫技術(shù)用熒光染料在流式細(xì)胞計的應(yīng)用中,熒光色素是關(guān)鍵試劑,免疫熒光的檢測,對試劑的要求尤其具有特殊性。對熒光染料的要求1、染料必須在理想的激光光源的某一波長有強(qiáng)烈吸收;2、由于免疫熒光測定,信號的強(qiáng)度是主要限制因素,故要求染料應(yīng)有較高的量子效應(yīng)3、激發(fā)光和發(fā)射光之間要有較大的波長區(qū)別,以便使熒光能與激發(fā)光源所造成的背景區(qū)別開來4、便于同抗體和其他蛋白偶聯(lián),又不影響其熒光及抗體的特異性。熒光染料常見者見表。其中FITC已為國內(nèi)免疫界通用,此外不做介紹。當(dāng)前國內(nèi)常用的商品化的染...

  • 20168-1
    藥物對細(xì)胞周期的影響

    藥物對細(xì)胞周期的影響藥物對細(xì)胞周期的影響可以利用流式細(xì)胞術(shù)從幾個方面進(jìn)行研究,在方法上,是相對簡單的實驗工作,然而,所涉及的原理可能是十分復(fù)制的。這方面的主要工作是研究抗腫瘤藥物對細(xì)胞的作用,以期望找出腫瘤對藥物的敏感時相、藥物對腫瘤細(xì)胞的殺傷機(jī)理等。但是,由于腫瘤細(xì)胞的生長都是不受限制的,其生長速率與正常細(xì)胞相比,有快有慢,難以一概而論。例如在某些腫瘤中,具有活性的增殖細(xì)胞占有較高的比例,比如白血病和淋巴病細(xì)胞,這樣的腫瘤生長速率較快;但多數(shù)惡性腫瘤是實體瘤,其增殖部分可能...

  • 20167-27
    禽ELISAS試劑盒的保存方法介紹

    1、禽ELISAS試劑盒保存血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70度保存,避免反復(fù)冷凍,盡可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾,離開禽...

  • 20167-27
    DAN數(shù)據(jù)分析

    DAN數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)分析是個牽涉面較廣的問題。不同類型的實驗結(jié)果,有不同的分析方法;同一類型的實驗,也有不同的分析方法。如對DNA直方圖的定量似合分析,上有7大類計算機(jī)似合程序。在此,我們不可能對各種分析方法一一介紹,而只是介紹某些典型方法。數(shù)據(jù)分析方法可分成非參數(shù)方法和參數(shù)方法兩大類。非參數(shù)方法對顯示的圖形不需作任何假定,也不要數(shù)學(xué)模型。有時,這個方法很直觀,簡單;但在需要一道對一道地比較兩個或更多個直方圖時,它又變得較復(fù)雜。參數(shù)方法是指被測量的生物學(xué)系統(tǒng)、細(xì)胞群體等等,能為...

  • 20167-11
    聚丙稀酰胺等電聚焦電泳

    聚丙稀酰胺等電聚焦電泳目的要求1、學(xué)習(xí)等電聚焦的原理2、掌握聚丙烯酰胺等點(diǎn)聚焦電泳操作技術(shù)實驗原理所有的氨基酸均為兩性物質(zhì),即它們至少含有一個羧基(carboxyl)及一個氨基(a-ami-no)。這些可游離的基團(tuán)隨著pH變化可以三種形式存在,即在電荷(cation)、兩性離子(zwit-terion)及負(fù)電荷(anion)等三種,在酸性溶液中帶正電荷,在堿性溶液中帶負(fù)電荷。若氨基酸在某一pH值下其凈電荷為0,且在電場中不移動時,稱此pH值為它的pI值(等電點(diǎn))。因為凈電荷為...

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