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Technical articles檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被EB病毒衣殼（EB.VCA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的EB病毒衣殼抗原（EB.VCA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被細胞色素P450氧化還原酶（POR）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素P450氧化還原酶（POR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（Na...
主要用途組織單胺氧化酶B型（MAO－B）活性熒光定量檢測試劑是一種旨在通過單胺氧化酶和過氧化酶耦聯(lián)反應系統(tǒng)中，在A型單胺氧化酶抑制劑的存在下，底物對羥氧化產物過氧化氫，與非熒光性染料乙酰二氫氧吩惡嗪反應產生高度熒光的羥基異吩惡唑酮后熒光峰值的變化，來測定組織裂解懸液樣品中酶活性的而經典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種動物或人體組織樣品、部分或純化酶樣品中B型單胺氧化酶（MAO－B）的特異活性檢測，以及抑制劑和激活劑的篩選。常用于藥理學、毒...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被Ⅲ型肝炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中Ⅲ型肝炎病毒抗體（DVh-Ⅲ-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被豬細小病毒（PPV）抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并充分洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中豬細小病毒（PPV）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，30...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被鐵調素（Hepcidin）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鐵調素（Hepcidin）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胰島素樣生長因子1（IGF-1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子1（IGF-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細...
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