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    產(chǎn)品中心

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    當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心大鼠ELISA試劑盒T25H9C2細(xì)胞;大鼠心肌細(xì)胞

    H9C2細(xì)胞;大鼠心肌細(xì)胞

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    H9C2細(xì)胞;大鼠心肌細(xì)胞;該產(chǎn)品用戶遍及全國(guó)各院??蒲袉挝唬|(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu),以完善的產(chǎn)品渠道、優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù),節(jié)約您的每一份經(jīng)費(fèi),歡迎咨詢訂購(gòu)。
    友情提示:僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于其他用途。

    產(chǎn)品型號(hào):T25
    更新時(shí)間:2024-11-06
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    訪問(wèn)量:996
    詳細(xì)介紹在線留言
    品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
    應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)

    基本信息

    產(chǎn)品名稱: H9C2細(xì)胞;大鼠心肌細(xì)胞

    產(chǎn)品編號(hào): CL0111

    細(xì)胞數(shù)量: 1*10^6

    組織來(lái)源: 心肌

    細(xì)胞種屬: 大鼠源

    生長(zhǎng)特性: 貼壁

    培養(yǎng)基: DMEM

    形態(tài)特征: 形態(tài)成肌細(xì)胞

    傳代方法: 推薦1:2到1:4的傳代比例

    培養(yǎng)條件: 胎牛血清至終濃度為10%。環(huán)境:空氣,95%;二氧化碳(CO2),5%;溫度,37℃

    細(xì)胞描述: H9c2(2-1)是由B.Kimes和B.Brandt從胚胎BD1X大鼠心臟組織衍生的原始克隆細(xì)胞系的亞克隆,并且表現(xiàn)出骨骼肌的許多特性。該系中的成肌細(xì)胞將融合形成多核肌管并響應(yīng)乙酰膽堿刺激。 如果培養(yǎng)基中的血清濃度降至1%,則融合發(fā)生得更快。

    細(xì)胞凍存: 液氮凍存(凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO)

    細(xì)胞運(yùn)輸: 干冰運(yùn)輸(2ml凍存管)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T25瓶)

    注意事項(xiàng)

    凍存細(xì)胞接收后的處理:

    1.干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇;
    2.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請(qǐng)立即拍照后與我們聯(lián)系。

    復(fù)蘇細(xì)胞接收后的處理:

    1.收到細(xì)胞后,請(qǐng)首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁,如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請(qǐng)立即拍照把圖片發(fā)給我們。
    2.75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片,若有貼壁細(xì)胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
    3.建議收到當(dāng)天不要消化處理,如果細(xì)胞長(zhǎng)滿90%,可選擇傳代處理。
    4.如您收到細(xì)胞3天內(nèi)沒(méi)有反饋相關(guān)問(wèn)題,出現(xiàn)的細(xì)胞問(wèn)題將不提供免費(fèi)重發(fā)服務(wù)。

    細(xì)胞培養(yǎng)方法:

    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

    友情提示:僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于其他用途。

    我公司試劑盒均提供免費(fèi)的代測(cè)業(yè)務(wù),客戶只需提供所需的化驗(yàn)樣本,公司專業(yè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員將在一周時(shí)間內(nèi)提供客戶所需要的所有數(shù)據(jù),并以報(bào)告的實(shí)行反饋客戶。如自測(cè)客戶在發(fā)表論且在論文中提及我公司名稱我公司可提供豐厚獎(jiǎng)學(xué)金進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)。

        溫馨提示:做好個(gè)人防護(hù),安全實(shí)驗(yàn)操作。

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