基本信息、

產(chǎn)品名稱： MC38細胞;小鼠結(jié)腸癌細胞

產(chǎn)品編號： CL0203

細胞數(shù)量： 1*10^6

組織來源： 結(jié)腸

細胞種屬： 小鼠源

生長特性： 貼壁

培養(yǎng)基： RPMI 1640

形態(tài)特征： 上皮

培養(yǎng)條件： 胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃

細胞凍存： 液氮凍存（凍存液基礎培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）

細胞運輸： 干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）

注意事項

凍存細胞接收后的處理：

1.干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇；
2.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。

復蘇細胞接收后的處理：

1.收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁，如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們。
2.75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片，若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
3.建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理。
4.如您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題，出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

四 MC38細胞;小鼠結(jié)腸癌細胞其他優(yōu)勢產(chǎn)品簡介：

免疫染色二抗稀釋液 ; 免疫染色中稀釋二抗、可以防止抗體效價下降,減少抗體在組織上的非特異性吸附 ; 100ml ; 4℃,12個月 ;   JSK ; 免疫組化 ; 主要由TBS、明膠、BSA、防腐劑等組成。

Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.5) ; 又稱為TTBS,常規(guī)PH緩沖液,常用于清洗western blot 中蛋白印跡膜。 ; 500ml ; 4℃,6個月 ;   JSK ; 免疫印跡 ; leagene推薦用于Western blot蛋白印跡,主要由Tris-HCl(pH7.5)、氯化鈉、Tween20等組成。

Schiff試劑 ; 又稱雪夫試劑、希夫試劑,主要用于碳水化合物染色：如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明質(zhì)酸。又稱無色品紅染色液。 ; 50ml ; 4℃,避光,6個月 ;   JSK ; 碳水染色 ; 為無色液體,一般變黃或粉紅應棄用。

免疫血清防腐劑(10×) ; 免疫血清的保存,但熒光標記抗體不適用 ; 50ml ; 4℃,避光,24個月 ;   JSK ; 免疫組化 ; 主要由疊氮鈉等防腐劑組成,按防腐劑：血清=1：9使用,該防腐劑效果佳,但不是用于標記熒光的抗體。

乙酸鈉溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free) ; 用于乙醇沉淀RNA等,乙酸鈉又稱NaAc即醋酸鈉 ; 100ml ; 室溫,12個月 ;   JSK ; 核酸提取 ; 主要由乙酸鈉、冰乙酸組成、DEPC處理后,高壓滅菌。

Acr-Bis(30%:1.8%) ; 配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),進行O'Farrell系統(tǒng)的雙向凝膠電泳中的等電聚焦電泳,可以用于蛋白的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%) ; 500ml ; 4℃,避光,3個月 ;   JSK ; 蛋白電泳 ; 主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為30%:1.8%。

RNase A(10mg/ml,DNase free) ; 去除RNA ; 1ml ; —20℃,12月 ;   JSK ; RNA溶液 ; 主要由RNAse A、Tris-HCL、乙酸鈉組成,加熱滅活。