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小鼠ELISA試劑盒
T25瓶MC38細胞;小鼠結(jié)腸癌細胞
MC38細胞;小鼠結(jié)腸癌細胞
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一周 |
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應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
基本信息、
產(chǎn)品名稱: MC38細胞;小鼠結(jié)腸癌細胞
產(chǎn)品編號: CL0203
細胞數(shù)量: 1*10^6
組織來源: 結(jié)腸
細胞種屬: 小鼠源
生長特性: 貼壁
培養(yǎng)基: RPMI 1640
形態(tài)特征: 上皮
培養(yǎng)條件: 胎牛血清至終濃度為10%。環(huán)境:空氣,95%;二氧化碳(CO2),5%;溫度,37℃
細胞凍存: 液氮凍存(凍存液基礎培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO)
細胞運輸: 干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸(T25瓶)
注意事項
凍存細胞接收后的處理:
1.干冰運輸,收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復蘇;
2.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。
復蘇細胞接收后的處理:
1.收到細胞后,請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁,如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們。
2.75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片,若有貼壁細胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
3.建議收到當天不要消化處理,如果細胞長滿90%,可選擇傳代處理。
4.如您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務。
細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
四 MC38細胞;小鼠結(jié)腸癌細胞其他優(yōu)勢產(chǎn)品簡介:
免疫染色二抗稀釋液 ; 免疫染色中稀釋二抗、可以防止抗體效價下降,減少抗體在組織上的非特異性吸附 ; 100ml ; 4℃,12個月 ; JSK ; 免疫組化 ; 主要由TBS、明膠、BSA、防腐劑等組成。
Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.5) ; 又稱為TTBS,常規(guī)PH緩沖液,常用于清洗western blot 中蛋白印跡膜。 ; 500ml ; 4℃,6個月 ; JSK ; 免疫印跡 ; leagene推薦用于Western blot蛋白印跡,主要由Tris-HCl(pH7.5)、氯化鈉、Tween20等組成。
Schiff試劑 ; 又稱雪夫試劑、希夫試劑,主要用于碳水化合物染色:如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明質(zhì)酸。又稱無色品紅染色液。 ; 50ml ; 4℃,避光,6個月 ; JSK ; 碳水染色 ; 為無色液體,一般變黃或粉紅應棄用。
免疫血清防腐劑(10×) ; 免疫血清的保存,但熒光標記抗體不適用 ; 50ml ; 4℃,避光,24個月 ; JSK ; 免疫組化 ; 主要由疊氮鈉等防腐劑組成,按防腐劑:血清=1:9使用,該防腐劑效果佳,但不是用于標記熒光的抗體。
乙酸鈉溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free) ; 用于乙醇沉淀RNA等,乙酸鈉又稱NaAc即醋酸鈉 ; 100ml ; 室溫,12個月 ; JSK ; 核酸提取 ; 主要由乙酸鈉、冰乙酸組成、DEPC處理后,高壓滅菌。
Acr-Bis(30%:1.8%) ; 配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),進行O'Farrell系統(tǒng)的雙向凝膠電泳中的等電聚焦電泳,可以用于蛋白的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,30%:1.6%) ; 500ml ; 4℃,避光,3個月 ; JSK ; 蛋白電泳 ; 主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為30%:1.8%。
RNase A(10mg/ml,DNase free) ; 去除RNA ; 1ml ; —20℃,12月 ; JSK ; RNA溶液 ; 主要由RNAse A、Tris-HCL、乙酸鈉組成,加熱滅活。
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