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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心測(cè)試盒可見分光光度法50管/48樣多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒-可見分光光度法

多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。咨詢訂購(gòu)。

產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣
更新時(shí)間:2024-11-11
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:1086
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參數(shù)規(guī)格

編號(hào)

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

JSAY50

多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒-可見分光光度法

可見分光光度法

50管/48樣

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產(chǎn)品資料

提取液:液體,60mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體,40mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體,10mL×1 瓶,4℃保存;
試劑三:液體,20mL×1 瓶,4℃保存;

電子名片

電子名片

工作原理
PPO 能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在525nm 有特征光吸收。
錨點(diǎn)測(cè)定意義
PPO(EC1.10.3.1)主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。
錨點(diǎn)標(biāo)本處理
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)或果汁樣本的處理:按照血清(漿)或果汁體積(mL):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議取0.1mL血清(漿)或果汁加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
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多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒-可見分光光度法

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PYJ-010725 波爾頓選擇性增菌肉湯 250g 用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(yǎng)

RY0420 AB-PAS染色液 6×50ml 碳水染色 4℃,避光,6個(gè)月 也稱阿利新藍(lán)PAS聯(lián)合染色法,可以進(jìn)行黏液物質(zhì)/黏蛋白染色:區(qū)分酸性黏蛋白,中性黏蛋白,混合黏液物質(zhì)等。 黏液物質(zhì)染色中l(wèi)eagene推薦采用該該染色液。主要由阿利新藍(lán)/阿爾新藍(lán)溶液,pH值為2.5,過(guò)碘酸溶液、蘇木素等組成。

RY0149 MEM 500ml 培養(yǎng)基 4℃,12個(gè)月 又稱*Eagle培養(yǎng)基,成分簡(jiǎn)單,易于添加特殊成分適合某些特殊細(xì)胞的培養(yǎng)。 0.1微米濾膜過(guò)濾除菌。

多聚甲醛溶液(電鏡,4% PFA) 10×30ml 固定液 4℃,12個(gè)月 組織和細(xì)胞常用的固定液 主要由4%多聚甲醛、磷酸鹽組成,pH值為7.4。

RY0004 100 氨芐青霉素溶液(Ampicillin,100mg/ml) 10ml 抗生素 —20℃,避光,12個(gè)月 細(xì)菌培養(yǎng)常用抗生素,用于配制含氨芐的LB或LB平板等。干擾肽聚糖的交聯(lián)從而抑制細(xì)胞壁的合成。 主要由氨芐青霉素溶于水,0.22um濾膜過(guò)濾除菌,工作濃度為50-100ug/ml。 111roducts/d3994.html

KY205 血鎂濃度測(cè)試盒 微量法  100管/96樣

ZJS-010787 唑來(lái)膦酸 118072-93-8 C5H10N2O7P2·H2O zoledronic acid 290.11

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。"

RY1248 乙酸鈉溶液(3mol/L,pH5.2,無(wú)菌) 100ml 核酸提取 室溫,18個(gè)月 用于乙醇沉淀DNA等,乙酸鈉又稱NaAc即醋酸鈉 無(wú)菌溶液。主要由乙酸鈉、冰乙酸組成,經(jīng)高壓滅菌。

RY1293 CGS緩沖液(pH7.0) 500ml 細(xì)胞其他 4℃,3個(gè)月

試劑五:液體1mL×1 支,-20℃保存;

ZBP-010649 蒲公英甾醇 1059-14-9 Taraxasterol C30H50O 426.72 HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-010856 五味子乙素(戈米辛N,(-)五味子乙素)            61281-37-6 Schizandrin B C23H28O6 400.46 HPLC≥98% 20mg/支

RY1040 考馬斯亮藍(lán)快速染色液 "500ml

合作單位:多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒-可見分光光度法
復(fù)旦大學(xué)多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒-可見分光光度法青島大學(xué)多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒-可見分光光度法香港大學(xué)

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